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尿毒症血透患者脓毒血症抗菌用药指南

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尿毒症血透患者脓毒血症抗菌用药指南

尿毒症血透患者脓毒血症抗菌用药指南

基于2024-2025年最新中外指南和文献的专业用药建议

V稳可信(万古霉素)

1. 常规剂量与用法

  • 负荷剂量:25 mg/kg(实际体重),静脉输注时间≥1小时,用于重症感染或首次给药

  • 维持剂量:15-20 mg/kg,q12h,根据血药浓度调整。目标谷浓度需维持15-20 mg/L(脓毒症合并血流感染时建议15-20 mg/L)

2. 血液透析患者的调整

  • 透析后给药:因血液透析可清除30%-50%的万古霉素,建议在每次透析结束后立即补充单次剂量(15 mg/kg)

  • 监测要点

    • 透析日需在透析前、后分别监测血药浓度

    • 需警惕耳肾毒性,尤其联合其他肾毒性药物时

M美罗培南

1. 常规剂量与用法

  • 标准剂量:1 g q8h,静脉输注时间≥3小时(延长输注可优化PK/PD,尤其对多重耐药菌)

  • 重症感染或高耐药风险:可增至2 g q8h(需根据肾功能调整)

2. 血液透析患者的调整

  • 剂量调整:每次透析后给予0.5 g q24h(因透析可清除约60%药物)

  • 输注时间:推荐延长至3小时以维持有效血药浓度

  • 注意事项

    • 无需根据透析时间额外补充剂量,但需监测癫痫风险(尤其合并CNS疾病者)

T泰能(亚胺培南/西司他丁)

1. 常规剂量与用法

  • 标准剂量:0.5 g q6h或1 g q8h,静脉输注时间≥1小时(重症感染建议延长输注至2-3小时)

  • 肾功能正常者:每日总量不超过4 g或50 mg/kg(择低者)

2. 血液透析患者的调整

  • 透析日剂量:每次透析后给予0.5 g q12h(透析清除率约70%,需补充剂量)

  • 非透析日剂量:0.5 g q12h(肌酐清除率≤20 mL/min时)

  • 禁忌证:肌酐清除率≤5 mL/min且未透析者禁用

  • 特殊警告:癫痫风险显著升高,需避免超量使用并监测神经系统症状

H血液透析时机与用药关系

  1. 万古霉素:需在透析后立即给药,避免药物被清除

  2. 美罗培南/泰能

    • 常规安排在透析结束后给药(补充透析清除部分)

    • 若透析日无法调整给药时间,需在透析前2小时完成输注,并在透析后补充50%剂量

G指南与循证依据复盘

  1. 万古霉素:2025版《透析用药指南》强调谷浓度监测与透析后剂量补充的必要性

  2. 美罗培南:2024年《新生儿脓毒症指南》扩展至成人推荐,提出延长输注策略;2023年研究支持其对产KPC酶菌株的联合治疗价值

  3. 泰能:2024年《脓毒症性凝血病共识》警示其神经毒性风险,强调肌酐清除率≤20 mL/min时需减量50%

S临床用药流程总结

药物血透前/后用药单次剂量给药频率输注时间特殊调整要点
万古霉素透析后15-20 mg/kgq48h(透析日)≥1小时谷浓度监测,透析后补充
美罗培南透析后0.5 gq24h≥3小时延长输注,癫痫风险监测
泰能透析后0.5 gq12h(透析日)≥1小时肌酐清除率≤5 mL/min禁用

注:以上方案需结合具体病原学结果、局部耐药谱及患者个体化因素(如体重、残余肾功能)动态调整。建议联合临床药师进行血药浓度监测(TDM)与剂量优化。



标签: 脓毒血症

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