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高乳酸血症病因分类(2025年更新版)

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高乳酸血症病因分类(2025年更新版)

高乳酸血症病因分类(2025年更新版)

急诊科医师实用指南 · 基于最新临床证据与实践经验

A型(缺氧性)
B型(非缺氧性)
混合型
分类亚类具体病因/机制临床特征与备注
A型(缺氧性)组织低灌注
  • 休克(心源性、低血容量性、感染性)

  • 严重贫血

  • 急性心梗/心衰

  • 呼吸衰竭

乳酸水平与组织缺氧程度相关,常见于急诊危重症,需紧急纠正灌注不足。死亡率高达50%-80%
局部缺血
  • 肠系膜缺血

  • 肢体缺血(如动脉栓塞)

局部组织坏死可继发全身炎症反应,乳酸持续升高提示预后不良
B型(非缺氧性)代谢性疾病
  • 糖尿病酮症酸中毒(DKA)

  • 肝衰竭

  • 肾功能衰竭

  • 遗传代谢病(如丙酮酸激酶缺乏症)

DKA患者乳酸可>20mmol/L;肝衰竭时乳酸清除障碍;肾功能不全时排泄减少
药物/毒素
  • 二甲双胍(尤其肾功能不全时)

  • 对乙酰氨基酚过量

  • 甲醇/乙二醇中毒

  • 氰化物

二甲双胍相关乳酸酸中毒病死率约25%,需血液净化。毒素抑制细胞呼吸链
感染
  • 脓毒症(非休克期)

  • 恶性疟疾

  • HIV相关机会感染

脓毒症患者乳酸升高可能独立于休克,与细胞代谢紊乱和线粒体功能障碍相关
恶性肿瘤
  • 血液系统肿瘤(如淋巴瘤)

  • 实体瘤(如肝癌、神经内分泌瘤)

肿瘤细胞 Warburg 效应(有氧糖酵解)导致乳酸生成增加。化疗后肿瘤溶解可加重酸中毒
其他
  • 癫痫持续状态

  • 剧烈运动

  • 维生素B1缺乏(硫胺素)

癫痫发作时肌肉过度收缩导致无氧代谢;维生素B1缺乏影响丙酮酸脱氢酶活性
混合型多因素叠加
  • 感染性休克合并肝衰竭

  • 心源性休克合并二甲双胍使用

  • 创伤后休克合并横纹肌溶解

临床常见多种机制并存,需综合评估。APACHE II/SOFA评分对预后预测价值高

急诊处理要点

快速鉴别病因

  •                            立即评估血流动力学(血压、尿量、皮肤灌注)区分A/B型

  •                            床旁超声(心功能、下腔静脉变异度)和乳酸动态监测(每2-4小时)

针对性治疗

  •                            A型:扩容、血管活性药物(去甲肾上腺素)、病因处理(如血运重建)

  •                            B型:停用可疑药物、解毒剂(如氰化物中毒用羟钴胺)、维生素B1补充(怀疑缺乏时)

争议与进展

  •                            碳酸氢钠仅用于pH

    <7.15且血流动力学不稳定者,需联合机械通气避免co2潴留<>
  •                            新兴疗法:连续性肾脏替代治疗(CRRT)用于顽固性酸中毒,尤其合并多器官衰竭时

参考文献

  •                        2025年高乳酸血症与乳酸酸中毒.pptx(病因与病理生理机制)

  •                        丁香园重症:高乳酸血症的非缺氧性病因(B型分类与病例分析)

  •                        Critical Care综述:休克相关乳酸酸中毒的血流动力学管理

  •                        临床急诊杂志:严重高乳酸血症预后因素(APACHE II/SOFA评分应用)



标签: 高乳酸血症 乳酸性酸中毒

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