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院内获得性肺炎(HAP)抗生素使用方案

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院内获得性肺炎(HAP)抗生素使用方案(2025指南)

院内获得性肺炎(HAP)抗生素使用方案

基于2025年最新指南的50kg患者用药方案

                   急诊科医师参考指南

HAP诊断标准与耐药风险评估

诊断标准(需满足全部)

  • 入院≥48小时后新发肺部浸润影

  • 至少2项临床指标:体温>38℃或

    <36℃、脓性痰、wbc>12×10⁹/L或<4×10⁹>
  • 需排除肺水肿、ARDS等非感染病因

耐药风险评估(符合任一项需覆盖MDR病原体)

  • 90天内曾用抗生素

  • 住院≥5天

  • 机械通气(VAP)

  • 所在病房高耐药率(如ICU)

经验性治疗药物选择及剂量                50kg患者专用

方案1

无MDR风险者(早发型HAP,住院<5天)<>

抗生素剂量与配置用法溶媒与滴注时间
哌拉西林他唑巴坦4.5g(含哌拉西林4g+他唑巴坦0.5g)q8h(每8小时1次)NS 100ml,输注≥30分钟
或头孢曲松2gq24h(每日1次)NS 100ml,输注≥30分钟
+左氧氟沙星750mg(若青霉素过敏)q24hNS 250ml,输注≥60分钟

注:NS=生理盐水;q8h=每8小时一次

方案2

高MDR风险者(迟发型HAP或ICU患者)

抗生素组合剂量与配置用法溶媒与滴注时间
抗铜绿假单胞菌β-内酰胺类:


- 哌拉西林他唑巴坦4.5gq6h(每6小时1次)NS 100ml,输注≥30分钟
- 或头孢他啶2gq8hNS 100ml,输注≥30分钟
- 或美罗培南*1gq8hNS 100ml,输注≥3小时**
+抗MRSA药物:


- 万古霉素15mg/kg(750mg)负荷量,后1g q12h维持负荷后q12hNS 250ml,输注≥60分钟
- 或利奈唑胺600mgq12hNS 250ml,输注≥60分钟
+抗非发酵菌药物***:


- 阿米卡星15mg/kg(750mg)q24hNS 100ml,输注≥30分钟
- 或环丙沙星400mgq8hNS 250ml,输注≥60分钟

注:

*美罗培南延长输注(≥3小时)可优化疗效;

**抗非发酵菌药物仅用于重症(如脓毒症、需机械通气);

若疑似嗜麦芽窄食单胞菌,换用复方磺胺甲噁唑(TMP 15mg/kg,NS 250ml q12h)

目标治疗(获病原学结果后调整)

病原体首选药物剂量与用法(50kg)
铜绿假单胞菌头孢他啶+阿米卡星头孢他啶2g q8h + 阿米卡星750mg q24h
鲍曼不动杆菌*舒巴坦钠/头孢哌酮***3g(含舒巴坦1.5g) q8h
ESBL肠杆菌科美罗培南1g q8h(延长输注)
MRSA利奈唑胺600mg q12h
嗜麦芽窄食单胞菌复方磺胺甲噁唑TMP 750mg q12h

注:

*若碳青霉烯耐药(CRAB),改用多粘菌素E(150万IU负荷,后75万IU q12h,NS 500ml慢滴);

***舒巴坦钠/头孢哌酮需用NS 100ml配置,输注时间≥30分钟。

关键给药注意事项

溶媒选择

  • β-内酰胺类                            (青霉素、头孢、碳青霉烯)→ 生理盐水(NS)

  • 氟喹诺酮类                            (左氧、环丙沙星)→ NS或5%葡萄糖(GS)

  • 万古霉素                            → NS 250ml(避免GS导致pH降低致沉淀)

输注速度

  • 万古霉素、氨基糖苷类:≥60分钟(防红人综合征/神经肌肉阻滞)

  • 碳青霉烯类:美罗培南延长至3小时可增强时间依赖性杀菌作用

剂量调整

肾功能不全:

  • 万古霉素(根据肌酐清除率调整)

  • 哌拉西林他唑巴坦(eGFR

    <20ml>

肝功能不全:

  • 避免利奈唑胺(血小板减少风险)

耐药性管理特别提示

48小时降阶梯

一旦病原学确认(如痰培养+药敏),立即缩窄抗生素谱(如停用联合方案中的氨基糖苷类)。

疗程控制

  • 无并发症HAP:7天

  • 铜绿假单胞菌/不动杆菌可延长至14天

耐药防控

避免碳青霉烯类用于非MDR感染,优先选择哌拉西林他唑巴坦等酶抑制剂复合制剂。

需紧急联动措施

微生物送检

抗生素使用前留取血培养+下呼吸道标本(BAL或ETA),结合革兰染色初步指导用药。

药学支持

万古霉素/氨基糖苷类建议监测血药浓度(谷浓度:万古霉素10–15μg/ml;阿米卡星<5μg>

重要提醒

以上方案需结合当地病原体耐药谱动态调整。若患者对β-内酰胺类过敏,可用氨曲南(2g q8h,NS 100ml)+莫西沙星(400mg q24h,NS 250ml)替代。

指南来源:

2025年院内肺炎抗菌治疗共识、抗菌药物临床应用指导原则(2015修订版)、柳叶刀耐药性研究(2024)



标签: 院内获得性肺炎

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