急性肺栓塞抗凝治疗指南 (2025版)
临床背景: 中度肾功能不全(肌酐清除率30-50 mL/min),血小板80×10⁹/L,急性肺栓塞。治疗方案需兼顾血栓治疗、出血风险和肾功能调整。
一、抗凝药物选择与调整
优先药物及剂量调整
低分子肝素(LMWH):
需根据体重调整剂量(如依诺肝素1 mg/kg,每12小时一次),但需监测肾功能和血小板动态变化。
禁忌症:若肌酐清除率(CrCl)
<30 ml="">
普通肝素(UFH):
半衰期短(1-4小时),鱼精蛋白可拮抗,适用于高出血风险或需快速调整抗凝强度的患者。
初始剂量80 U/kg静脉推注,维持剂量18 U/(kg·h),目标APTT为正常值的1.5-2.5倍。
华法林:
不依赖肾脏代谢,适用于长期抗凝,但需监测INR(目标2.0-3.0)。
初始剂量2.5-3 mg/d,与肝素类药物重叠5天以上直至INR达标。
新型口服抗凝药(NOAC):
利伐沙班:CrCl 30-50 mL/min时剂量调整为15 mg每日一次(原为20 mg)。
阿哌沙班:CrCl 25-30 mL/min时剂量调整为2.5 mg每日两次。
禁忌症:CrCl
<15 ml="">
血小板减少的特殊处理
避免肝素类:血小板
<80×10⁹>替代方案:
磺达肝癸钠:经肾脏排泄较少(中度肾功能不全需减半剂量),出血风险低,但需监测抗Xa活性。
华法林联合UFH桥接:短期使用UFH(3-5天)后过渡至华法林,INR稳定后停用肝素。
二、出血风险管理与监测
出血风险评估工具:
使用HAS-BLED评分(≥3分为高风险),结合血小板计数、肾功能和合并用药(如NSAIDs)综合评估。
监测要点:
血小板:每48小时监测血小板,若
<50×10⁹>肾功能:每周监测CrCl,调整药物剂量。
凝血指标:UFH需监测APTT,华法林需监测INR,NOAC必要时监测抗Xa活性。
出血处理:
轻微出血:暂停抗凝,局部止血,必要时输注血小板(目标≥50×10⁹/L)。
严重出血:
肝素类:鱼精蛋白拮抗(1 mg中和100 U肝素)。
华法林:维生素K1(5-10 mg静脉注射)+凝血酶原复合物(PCC)。
三、抗凝疗程与长期管理
疗程推荐:
首次发作且可逆诱因:抗凝3个月。
无明确诱因或复发:≥3个月后评估延长或终身抗凝。
合并癌症:首选LMWH≥6个月,后过渡至华法林或NOAC(胃/食管癌禁用利伐沙班)。
长期监测:
每3个月复查超声心动图(评估右心功能)和CTPA(血栓溶解情况)。
筛查慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH),尤其存在劳力性呼吸困难时。
四、特殊情况与替代方案
溶栓治疗:
适应证:中高危肺栓塞(右心功能不全+心肌损伤标志物升高)但血流动力学稳定时,弱推荐全身溶栓(阿替普酶100 mg/2h)。
禁忌证:血小板
<50×10⁹>
介入治疗:
导管定向溶栓(CDT)或机械取栓适用于溶栓禁忌或失败患者,可减少全身出血风险。
五、总结表格:关键推荐与依据
治疗决策 | 推荐方案 | 证据等级 | 依据来源 |
---|---|---|---|
初始抗凝 | 普通肝素(UFH)或磺达肝癸钠(CrCl 30-50 mL/min时减半剂量) | 强推荐(1级) | 指南 |
血小板<80×10⁹> | 避免肝素类,首选华法林或磺达肝癸钠 | 强推荐(1级) | 指南 |
长期抗凝 | 华法林(INR 2.0-3.0)或调整剂量NOAC(利伐沙班15 mg/d) | 弱推荐(2级) | 指南 |
出血处理 | 鱼精蛋白拮抗肝素,维生素K1+PCC拮抗华法林 | 条件推荐(2级) | 指南 |
溶栓/介入 | 仅限中高危且血小板≥50×10⁹/L时考虑 | 弱推荐(2级) | 指南 |
六、注意事项
药物相互作用:华法林与抗生素、抗癫痫药等存在显著相互作用,需定期调整剂量。
患者教育:强调依从性,避免自行停药或调整剂量,识别出血/血栓症状(如咯血、下肢肿胀)。
多学科协作: 以上方案需结合多学科团队(呼吸科、肾内科、血液科)评估,动态调整以平衡疗效与安全性。
标签: 肺栓塞
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