2025中国心肌病综合管理指南:心房扑动诊疗要点
基于《中国心肌病综合管理指南2025》及Mayo Clinic诊疗建议
最新指南核心框架
《中国心肌病综合管理指南2025》将AFL归类为"心律失常相关心肌病",强调三大原则:
心律控制优先
快速稳定血流动力学,恢复窦律或控制心室率
抗凝贯穿始终
降低血栓栓塞风险,贯穿治疗全过程
消融作为一线根治
导管消融为I类推荐治疗方案
急诊目标
快速稳定血流动力学,恢复窦律或控制心室率
长期目标
预防复发,降低血栓栓塞风险
急诊处理流程(血流动力学评估优先)
1. 血流动力学不稳定(低血压、心衰、胸痛)
同步直流电复律
能量:起始50 J(双向波),无效增至100 J
前处理:清醒者静注咪达唑仑2-3 mg镇静;同时肝素抗凝(除非禁忌)
抗凝同步
电复律前需肝素化(普通肝素60 U/kg静注,维持10 U/kg/h)
2. 血流动力学稳定
稳定型AFL
心室率控制?
药物复律/控制率
抗凝+长期管理
药物方案:剂量、配制与输注(50 kg患者)
(一)复律药物
胺碘酮(首选结构性心脏病或心衰患者)
首剂:150 mg + 5%葡萄糖(GS)20 mL,微泵10分钟静注(走速120 mL/h)
维持:300 mg + 5% GS 44 mL → 总量50 mL,走速:
复律目标:10 mL/h(≈1 mg/min)持续6小时,后减至5 mL/h(≈0.5 mg/min)
溶媒禁忌:生理盐水(NS)易致沉淀,必须用5% GS
最大日剂量:≤2.2 g
普罗帕酮(仅无结构性心脏病患者)
首剂:70 mg + 5% GS 20 mL,静注10分钟
维持:35 mg/h微泵(140 mg + NS 50 mL → 走速12.5 mL/h)
(二)心室率控制药物
药物 | 配制方案(50 kg) | 走速(mL/h) | 目标剂量 | 注意事项 |
---|---|---|---|---|
美托洛尔 | 5 mg静注(分次,每5分钟1次) | — | 心室率<100 bpm=""> | 哮喘/心衰慎用 |
地尔硫卓 | 20 mg静注 >2分钟,后维持 | 25 mg/h | 0.25 mg/kg/min | 配NS,避光 |
西地兰 | 0.4 mg + NS 20 mL静注,2小时后追加0.2 mg | — | 总量≤1.2 mg/24h | 预激综合征禁用 |
微泵配制示例(地尔硫卓):
125 mg(≈2.5 mg/kg×50 kg) + NS至50 mL → 走速15 mL/h = 0.25 mg/kg/min
(三)抗凝治疗(贯穿全程)
急诊启动时机:AFL持续>48小时或未知时,复律前需抗凝≥3周或经食道超声排除血栓。
药物 | 急诊负荷剂量 | 维持剂量 | 目标INR/监测 |
---|---|---|---|
普通肝素 | 60 U/kg静注 | 10 U/kg/h微泵 | APTT 1.5-2.5倍 |
利伐沙班 | 20 mg口服(无负荷) | 20 mg qd | 肾功能监测(CrCl≥30) |
华法林 | — | 2.5-5 mg qd | INR 2.0-3.0 |
注:
新型口服抗凝药(NOACs)在非瓣膜性AFL中为首选。
长期管理:导管消融与药物维持
1. 导管消融(I类推荐)
成功率:>90%,典型AFL(三尖瓣峡部依赖)首选
急诊过渡:复律后24-48小时可安排消融
2. 药物维持窦律
胺碘酮:200 mg qd口服(监测甲状腺/肺毒性)
决奈达隆:无心衰时替代胺碘酮,400 mg bid
特殊场景处理
WPW预激合并AFL
禁用:β阻滞剂、钙拮抗剂、地高辛(促室颤风险)
首选:普罗帕酮或电复律
心衰失代偿
限用β阻滞剂,优选胺碘酮或地高辛
急诊AFL处理要点总结
不稳定者立即电复律+肝素抗凝
稳定者分步走:先控率(β阻滞剂/地尔硫卓),后复律(胺碘酮/普罗帕酮)
抗凝同步启动,NOACs优先(利伐沙班20 mg qd)
微泵规范:胺碘酮必须配GS,去甲肾上腺素需中心静脉通路
50 kg患者经典方案:
胺碘酮维持:300 mg + 5% GS至44 mL → 走速10 mL/h(≈1 mg/min)
多巴胺升压:150 mg + NS至50 mL → 走速5 mL/h = 5 μg/kg/min
最新指南强调:
导管消融作为根治首选,药物仅为过渡。急诊处理后应尽早转介心内科评估消融指征。
标签: 心肌病
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